申請(qǐng)醫(yī)藥的新用途專(zhuān)利，需要滿足什么樣的條件才能獲取？

根據(jù)我國(guó)專(zhuān)利法的規(guī)定，發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)要經(jīng)過(guò)初步審查、實(shí)質(zhì)審查等一系列法律審批手續(xù)，沒(méi)有發(fā)現(xiàn)駁回理由的，才能授予發(fā)明專(zhuān)利權(quán)。

也就是說(shuō)，發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)只有在滿足專(zhuān)利法規(guī)定的新穎性、創(chuàng)造性、公開(kāi)充分等授權(quán)條件的前提下，才能夠被授予專(zhuān)利權(quán)。而判斷發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)是否具有新穎性、創(chuàng)造性，需要對(duì)全世界的現(xiàn)有技術(shù)進(jìn)行檢索，即與現(xiàn)有技術(shù)相比，是否具有突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和顯著的進(jìn)步。

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